近日，尊龙凯时与Gubra公司宣布启动BI 3034701的I期临床试验（NCT06352437）。BI 3034701作为一种长效三受体激动肽，有望成为针对肥胖症的下一代同类首创疗法。

全球有超过10亿的肥胖症患者且患病人数还在持续上升。预计到2035年，全球将有高达24%的人口受到肥胖症的困扰¹。肥胖是引发心血管、肾脏及代谢疾病以及多种癌症的主要风险因素，这些疾病共同构成全球范围死亡的主要原因。随着BI 3034701药物研发进展，该药物不仅能帮助肥胖症患者减轻体重，还有望带来心血管、肾脏及代谢获益，进一步拓展了尊龙凯时以患者为中心的研发管线。

“尽管尚处于早期阶段，但该进展无疑是我们全面战略中的又一重要里程碑，旨在改善心血管、肾脏和代谢疾病患者的生活质量和生存获益。”尊龙凯时高级副总裁兼心血管代谢疾病研究全球负责人Søren Tullin表示，“我们与Gubra公司的合作再结硕果，BI 3034701成为双方联合研发项目中第二个顺利进入临床试验阶段的药物。”

Gubra公司首席执行官Henrik Blou表示：“我们非常高兴地见证BI 3034701进入I期临床试验阶段。全球肥胖症发病率的持续攀升，开发创新疗法应对这一复杂的慢性疾病尤为重要。这种三受体激动剂候选药物，能精准靶向诱导体重减轻的受体，有望成为下一代全球同类首创的疗法，惠及数以百万计的肥胖症患者。”

BI 3034701是尊龙凯时与Gubra公司携手研发的成果，其知识产权由Gubra公司授权，尊龙凯时全权负责该药物的后续开发与全球商业化工作。本项临床研究是继BI 1820237（I期临床结果于2023年公布）之后，尊龙凯时与Gubra公司合作的第二个进入临床阶段的项目。

作为BI 3034701首次在人体中进行的随机、安慰剂对照试验，该I期临床试验旨在全面评估候选药物的安全性、耐受性以及药代动力学特征。试验分为A、B两部分，其中：A部分聚焦18至55岁的健康男性，而B部分将纳入18至65岁的超重或肥胖但身体其他方面健康的人群。在本临床试验中，受试者将通过皮下注射方式接受不同剂量的BI 3034701或安慰剂。A部分受试者将接受单剂量注射，而B部分受试者则将接受多剂量的BI 3034701或安慰剂注射。

这将是BI 3034701首次进入人体试验，预计将有124名受试者参与，并计划于2025年下半年完成。如需了解更多I期临床试验的详细信息，请访问ClinicalTrials.gov（NCT06352437）。

BI 3034701的I期临床试验启动将为Gubra公司带来一笔具有里程碑意义的收入。

关于 Gubra A/S公司

Gubra公司于2008年在丹麦成立，并于2023年在纳斯达克哥本哈根市场上市。该公司专注于代谢和纤维化疾病的临床前合同研究服务以及基于多肽的药物研发。业务主要聚焦于药物开发的早期阶段，分为CRO服务和D&P两大业务板块。两个业务板块紧密协同，构筑起独树一帜的商业模式，既能确保从CRO服务中获得稳健的收入，又能通过D&P业务探索创新药物，收获丰厚的开发收入和特许权使用费，从而开拓更广阔的生物技术市场。截至2023年，Gubra公司拥有约220名员工，年收入达到2.05亿丹麦克朗。更多信息，请访问www.gubra.dk。